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【CTR20231304】硝苯地平控释片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20231304

试验状态

已完成

药物名称

硝苯地平控释片

药物类型

化药

规范名称

硝苯地平控释片

首次公示信息日的期

2023-04-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1、高血压 2、冠心病 慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)

试验通俗题目

硝苯地平控释片生物等效性试验

试验专业题目

硝苯地平控释片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

266101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:本试验旨在研究健康受试者在空腹和餐后状态下,单次口服受试制剂硝苯地平控释片(规格:30 mg,青岛黄海制药有限责任公司研发)与参比制剂拜新同®(规格:30 mg,Bayer AG生产),在健康受试者体内的药动学特征,计算主要药动学参数,比较受试制剂与参比制剂药动学参数AUC和Cmax的差异,评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的:研究受试制剂硝苯地平控释片和参比制剂硝苯地平控释片(拜新同®)在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 106 ;

实际入组人数

国内: 106  ;

第一例入组时间

2023-05-24

试验终止时间

2023-07-27

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对硝苯地平及其辅料有过敏史,或过敏体质(如:易发生哮喘、皮疹等),或有药物、食物过敏史且经研究者判定不能入选者;

2.有可能影响试验安全性、影响药物体内过程或可使依从性减低的疾病或病史,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病,尤其是心血管疾病(如心源性休克、主动脉瓣狭窄、二尖瓣狭窄、肺动脉高压等)、吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病(如胃肠道严重狭窄、有KOCK小囊(直肠结肠切除后作回肠造口)、炎症性胃肠炎、肠易激、肠梗阻、胃食管反流、消化道溃疡或出血、克罗恩病、胆囊切除等)、外周水肿病史、肾移植病史、低血压或晕厥病史者;

3.首次服用研究药物前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233080

联系人通讯地址
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