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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 肌肉减少症为导向的食管癌患者精准化诊疗体系的构建与应用

【ChiCTR2200058008】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 肌肉减少症为导向的食管癌患者精准化诊疗体系的构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058008

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传伦理批件，知情同意书模板。 肌肉减少症为导向的食管癌患者精准化诊疗体系的构建与应用

试验专业题目

肌肉减少症为导向的食管癌患者精准化诊疗体系的构建与应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

223300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究口服营养和运动干预措施对食管癌患者术后短期生存质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用计算机产生随机数，由一名与操作无关的医师完成随机编号分组。

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄在18-80岁； 2. 在本项目组成员所在单位胸外科住院患者，确诊为食管癌（肿瘤诊断需有病理报告）拟实施手术治疗者； 3. 患者无肠内营养禁忌证； 4. 签署病人知情同意，愿意参加本项研究者。；

排除标准

1. 无法控制的或严重的心、肝、肺和肾脏病； 2. 有中风史、癫痫史或原发大脑肿瘤患者、肿瘤脑转移患者，无法进行语言交流者； 3. 有凝血功能障碍或其他血液疾病患者； 4. 急诊手术； 5. 因躯体残疾或精神障碍，无法进行运动干预者； 6. 对围手术期ONS营养剂过敏者； 7. 合并其他恶性疾病者； 8. 预期无法获取随访资料者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京医科大学附属淮安第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

223300

联系人通讯地址
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