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【ChiCTR2400093420】探究双相情感障碍患者进食频率的变化

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093420

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双相情感障碍

试验通俗题目

探究双相情感障碍患者进食频率的变化

试验专业题目

探究双相情感障碍患者进食频率的变化

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究双相情感障碍患者是否存在进食模式改变多样性，以及其与症状严重程度和代谢综合征之间的关系

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.理解研究内容并签署知情同意书； 2.均符合DSM-5对于BD患者的诊断标准； 3.至少可以达到初中文化程度，能独立且认真完成量表评估； 4.年龄12～65岁。；

排除标准

1.患有其他重性精神障碍及器质性脑损伤，以及存在激越或谵妄，物质滥用、酒精或药物依赖等不合作的； 2.当前存在严重且不稳定的躯体相关疾病，如窄角型青光眼、脑器质性疾病、甲状腺疾病、进食障碍、严重的心血管疾病、糖尿病等； 3.入组前一个月内服用影响内源性褪黑素相关药物，如不吸烟、不饮酒、不服用氢化可的松或泼尼松龙等药物，研究期间允许使用其他药物; 4.协议前3个月和协议期间穿越1个时区以上。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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