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【ChiCTR2500096532】艾司氯胺酮对全麻下乳腺癌改良根治术患者术后睡眠和麻醉恢复的影响:一项随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500096532

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

艾司氯胺酮对全麻下乳腺癌改良根治术患者术后睡眠和麻醉恢复的影响:一项随机对照临床试验

试验专业题目

艾司氯胺酮对乳腺癌改良根治术患者术后睡眠和麻醉恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

(1)评估艾司氯胺酮对乳腺癌改良根治术患者术后睡眠和麻醉恢复的影响 (2)评估艾司氯胺酮是否能改善术前有睡眠障碍的乳腺癌改良根治术患者的术后睡眠及麻醉恢复质量

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用RESEARCH-RANDOMIZE (https://www.randomizer.org/)对受试者进行随机化分配。

盲法

对受试者和评估者设盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-27

试验终止时间

2025-03-24

是否属于一致性

/

入选标准

在重庆医科大学附属第一医院择期行全身麻醉下乳腺癌改良根治术,年龄18~65岁,BMI为18.5–30kg/m2,美国麻醉医师协会(ASA)分级I ~II级,签署知情同意书的患者。;

排除标准

重度肺动脉高压,心律失常,肝肾功能不全,高血压未得到控制,近期使用镇痛剂,长期服用安眠药,慢性疼痛史,怀孕、哺乳期,酗酒和/或滥用药物史,严重感觉器官缺陷(如视力或听力障碍)或无法正常交流,合并精神疾病以及拒绝参与本研究的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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