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首页 临床进展 多模态磁共振及影像组学对高级别浆液性卵巢癌的预后预测研究

【ChiCTR2400095087】多模态磁共振及影像组学对高级别浆液性卵巢癌的预后预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095087

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高级别浆液性卵巢癌

试验通俗题目

多模态磁共振及影像组学对高级别浆液性卵巢癌的预后预测研究

试验专业题目

多模态磁共振及影像组学对高级别浆液性卵巢癌的预后预测研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探讨基于动态对比增强磁共振（DCE-MRI)、扩散加权成像（DWI)体素内不相干运动(IVIM)模型等磁共振模态定量参数对术前评估HGSOC行间歇性肿瘤细胞减灭术患者治疗效果及预后的预测价值。 2、探讨基于多模态MRI的影像组学在术前预测HGSOC行间歇性肿瘤细胞减灭术患者治疗效果及预后中的价值。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

82

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理活检确诊为高级别浆液性卵巢癌； 2.治疗前行多模态磁共振检查； 3.NACT 候选者（高疾病负担患者（根据腹腔镜诊断，Fagotti 评分>= 8 分，腹膜播散，>2 次肠道切除，肠系膜回缩，小肠广泛受累，IVB 期，但肝脏、脾脏和孤立的心肾淋巴结转移除外）； 4.在 IDS 之前接受过一个周期以上 NACT 的患者； 5.化疗后有至少 6 个月的随访记录。；

排除标准

其他原发性恶性肿瘤、正在妊娠、接受过 PDS 治疗以及既往有其他化疗或放疗史的患者。此外，在化疗周期中失去随访或临床及影像学数据缺失或图像质量差的患者也被排除在外；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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