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【ChiCTR2500096526】谷氧还蛋白与急脑梗死患者早期病情恶化和一年内再次卒中风险的关系:一项多中心研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096526

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

谷氧还蛋白与急脑梗死患者早期病情恶化和一年内再次卒中风险的关系:一项多中心研究

试验专业题目

谷氧还蛋白与急性缺血性脑卒中早期神经功能恶化和一年内卒中再发风险相关性研究:一项多中心前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在证实谷氧还蛋白1和缺血性脑卒中患者早期神经功恶化和卒中复发的相关性,为相关基础研究提供方向,也为尽早开发新药预防脑卒中恶化和复发提供一定的临床数据支撑。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

6000;1500;6375;1125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2028-01-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.症状出现后72h内入院,且血液样本获得时间在发病72小时以内; 2.所有患者均符合急性缺血性脑卒中的诊断标准,有与患者症状一致的相应的头颅MRI或头颅CT依据; 3.年龄大于等于18岁; 4.书面同意参与本研究。;

排除标准

1.伴随严重的炎症性疾病或者传染病; 2.合并严重的心、肝、肾脏功能不全的患者; 3.本次既往有脑卒中病史或发病前mRS评分大于1分; 4.出院时距离症状出现时间不足7天; 5.失访患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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