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【CTR20244528】拉莫三嗪分散片人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20244528

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

拉莫三嗪分散片

药物类型

化药

规范名称

拉莫三嗪分散片

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

靶点

适应症

癫痫及成人双相情感障碍

试验通俗题目

拉莫三嗪分散片人体生物等效性研究

试验专业题目

拉莫三嗪分散片人体生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

210038

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计，测定宝利化（南京）制药有限公司研制的拉莫三嗪分散片给药后血浆中的拉莫三嗪在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以The Wellcome Foundation Limited持证，DELPHARM POZNAN SPOLKA AKCYJNA生产的拉莫三嗪分散片（商品名：利必通®，规格：50 mg）为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察拉莫三嗪分散片在中国健康受试者中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.性别:男女皆可；2.年龄:18~45 周岁(包含边界值)；3.体重:男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高^2(m^2)]在 19.0~26.0 kg/m^2范围内(包含边界值)；4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。；

排除标准

1.过敏:既往对拉莫三嗪分散片及其辅料中任何成分过敏者;或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；2.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、泌尿生殖系统、运动系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、血液及淋巴系统、神经/精神系统疾病(如:癫痫)，且由研究者判定不适合入组者；3.筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；4.筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑:抑制剂--SSRI类抗抑郁药(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)或任何与拉莫三嗪有相互作用的药物者；5.在筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导 UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性的药物(如:诱导剂--卡马西平、苯妥英、扑米酮、苯巴比妥、利福平、洛匹那韦/利托那韦、阿扎那韦/利托那韦、炔雌醇/左炔诺孕酮合剂等;抑制剂--丙戊酸盐)者；6.女性受试者筛选前 28 天内使用过含性激素类药物(如:雌二醇、炔雌醇、屈螺酮炔雌醇、炔雌醇环丙孕酮、左炔诺孕酮)者，或筛选前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂或释放药物的避孕环(如曼月乐)者；7.筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；8.筛选前3个月内过量吸烟(>5 支/天或使用相当量的尼古丁产品)、过量饮酒(平均每周饮酒超过 14单位酒精:1个酒精单位等于10m或8g纯酒精，25mI 40%白酒、330mL 5%啤酒、175 m[ 12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位);或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用过任何含酒精的制品者;或酒精呼气测试结果为 BrAC>0 mg 或 BAC>0.0mg/100 mL；9.有药物滥用史、药物依赖史者；10.筛选前 90天内，参加过其他药物或器临床试验，或正在参加其他临床试验者；11.筛选前3个月内献血>400mL或失血>400m者，或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者；12.筛选前 14 天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；13.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(平均8杯以上1 杯~250mL)者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料(如咖啡、茶、巧克力、可乐等)者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料(如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等)者；14.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成进食者;或乳糖不耐受者；15.不能耐受静脉穿刺采血者、晕针晕血史或静脉条件不合适者；16.生命体征、体格检査、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、传染病四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；17.尿药筛查(吗啡、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸)检测阳性者；18.妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者；19.受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套等)者；20.研究者认为因其它原因不适合参加本试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

江苏省中西医结合医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

210000

联系人通讯地址

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