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【ChiCTR2400092550】卒中后认知障碍的风险预测模型的构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

卒中后认知障碍的风险预测模型的构建与验证

试验专业题目

卒中后认知障碍的风险预测模型的构建与验证

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是建立一个简单、有效、通用的在卒中早期预测PSCI高危脑卒中患者的风险预测模型。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划（批准号：2023YFC3604501）、重庆医科大学未来医学青年创新项目（批准号：W0076）和重庆市高校创新研究群体（批准号：CXQT21018）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：经CT或MRI诊断为脑卒中患者，住院期间至少完成一次MMSE量表，最后一次完成量表的时间为脑卒中发生后3个月以上；；

排除标准

排除标准：资料不完整的患者，最后一次完成MMSE量表的时间为卒中发生后3个月内，卒中前已有认知障碍的患者，因失语或其他原因未能完成MMSE评估的患者、合并恶性肿瘤患者、合并精神障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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