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首页 临床进展 CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

【CTR20243236】CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

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基本信息
登记号

CTR20243236

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

试验专业题目

一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价CG-BM1治疗缺血性脑卒中患者的安全性和耐受性，确定临床用药的安全范围。

试验分类
试验类型

单臂试验

试验分期

其它

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 9 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁，男女不限；

排除标准

1.既往合并脑出血、蛛网膜下腔出血或出现出血性转化；

2.既往脑卒中类型为心源性栓塞型；

3.筛选时患者存在压疮；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510000

联系人通讯地址
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