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首页 临床进展 该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

【ChiCTR2000034225】该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034225

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

该试验尚未获伦理委员会批准，请于批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

试验专业题目

远端缺血后适应联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨在AIS进行ET治疗后且血管成功开通的患者中联合应用RIPC治疗的安全性和有效性，并计划在未来研究中进一步探索RIPC的潜在机制。

试验分类
试验类型

半随机对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

取患者住院号最后一位数，奇数纳入对照组，偶数纳入干预组。

盲法

No

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.前循环大血管阻塞的AIS患者进行机械取栓后成功开通的患者，成功开通定义为：改良脑梗死溶栓标准[modified Thrombolysis in Cerebral Ischemia，mTICI]≥2b； 2.发病前改良 Rankin 量表评分(mRS) ≤1； 3.入院时 Alberta Stroke Program Early CT 评分 (ASPECTS)≥6； 4.入院时NIHSS评分≥6; 5.受试者或其合法授权代表的知情同意。；

排除标准

1.CT或MRI扫描显示明显的中线偏移的肿块效应； 2.不能进行90天的随访； 3.怀孕或哺乳期妇女； 4.远端缺血适应禁忌症:上肢严重软组织损伤、骨折、肌痛等已知外周血管病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安交通大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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