ChiCTR2100050861
正在进行
伊伐布雷定
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伊伐布雷定
2021-09-05
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心源性休克
急危重症胸痛休克患者VA-ECMO支持联合伊伐布雷定临床应用研究
急危重症胸痛休克患者VA-ECMO支持联合伊伐布雷定临床应用研究
本研究为明确VA-ECMO患者联合伊伐布雷定治疗是否获益，是否可以缩短ECMO上机持续时间，促进心功能恢复，减少平均住院日、死亡风险和住院费用。
随机平行对照
其它
非项目组成员采用第三方中央随机化系统（IWRS），随机分配的方法实施，分为伊伐布雷定组和对照组。
双盲
山东大学临床研究项目
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50
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2021-08-30
2023-08-31
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1. 急危重症胸痛患者，存在难治性心源性休克或低心排出量综合征； 2. 需VA-ECMO支持治疗； 3. 年龄≥18岁，且≤75岁； 4. VA-ECMO支持治疗期间心率≥80次/分； 5. 本人或委托代理人签署知情同意书； 6. 可以口服用药或者接受鼻饲用药的受试者； 7. 同意收集临床样本。；
登录查看1. 呼吸衰竭需VV-ECMO支持治疗患者； 2. 肝素诱导的血小板减少症（HIT）； 3. 不可逆的严重中枢神经系统疾病如脑疝形成出现平坦的脑电波； 4. 妊娠期妇女； 5. 影响生存的严重原发疾病：多处转移不能切除的恶性肿瘤、血液病和 HIV 等； 6. 对研究药物有过敏史； 7. 病情严重，预期生存时间低于72小时者； 8. 经主管医生认定不宜入组的患者。；
登录查看山东大学齐鲁医院
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全球上市
生产检验
原料药药明康德2025-01-30
药明康德2025-01-30
药明康德2025-01-30
药明康德2025-01-30
药明康德2025-01-30
亚泰制药2025-01-30
小药说药2025-01-28
精准药物2025-01-28
亚泰制药2025-01-28
药明康德2025-01-27
浙公网安备33011002015279
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