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首页 临床进展 复合瑞马唑仑时瑞芬太尼抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量和95%有效剂量

【ChiCTR2500095646】复合瑞马唑仑时瑞芬太尼抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量和95%有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095646

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

复合瑞马唑仑时瑞芬太尼抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量和95%有效剂量

试验专业题目

复合瑞马唑仑时瑞芬太尼抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量和95%有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

主要目的：探讨复合瑞马唑仑时瑞芬太尼抑制老年患者气管插管反应的半数有效剂量（ED50）和95%有效剂量（ED95）。 次要目的：探索瑞马唑仑复合瑞芬太尼对老年患者在气管插管期间的血流动力学参数的影响。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

青岛市重点专科（2025）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

自愿签署知情同意书； 年龄≥60； ASA Ⅰ~Ⅲ； BMI 20~25kg/m2； 拟行动脉穿刺测压； 拟在行单腔管全麻患者；

排除标准

困难气道或首次插管失败; 正在使用苯二氮卓类药物或者苯二氮卓类药物过敏史; 正在使用阿片类药物或者其他止疼药; 控制不良的高血压（SBP＞160mmHg）; 缺血性心脏病史; HR＜55bpm 脑卒中病史; 严重肝肾肺疾病;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院（青岛）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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