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【ChiCTR2500096396】RNA结合蛋白RCAN1.1在急性缺血性脑卒中促进神经元线粒体分裂的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500096396

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性缺血脑卒中

试验通俗题目

RNA结合蛋白RCAN1.1在急性缺血性脑卒中促进神经元线粒体分裂的机制研究

试验专业题目

RNA结合蛋白RCAN1.1靶向调控Miro2促进急性缺血性脑卒中线粒体分裂的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们的研究目的主要是为了揭示在急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke, AIS)升高的RCAN1蛋白通过调控Miro2促进神经元凋亡。我们研究在临床上主要是通过检测AIS患者血浆中RCAN1是否表达升高,使其蛋白具有成为生物标记物的潜力。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学青年科学基金项目

试验范围

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目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-06

试验终止时间

2024-07-05

是否属于一致性

/

入选标准

健康对照组与缺血性脑卒中组均在诊疗过程中招募 健康对照组纳入标准: (1)汉族; (2)年龄在18岁以上; (3)本人或者法定代理人签订知情同意书。 缺血性脑卒中组纳入标准: (1)汉族,患者年龄在18岁以上; (2)被诊断为缺血性脑卒中; (3)本人或者法定代理人签订知情同意书。;

排除标准

健康对照组的排除标准: (1)存在心脑血管疾病病史; (2)过去3个月内做过手术; (3)既往有出血性疾病病史; (4)恶性肿瘤; (5)传染性疾病; (6)妊娠及哺乳期女性。 缺血性脑卒中组的排除标准: (1)反复发作或卒中发作时间超过24小时; (2)TIA及脑出血; (3)严重的心、肺或肾损伤; (4)恶性肿瘤; (5)过去3个月内做过手术及既往有出血性疾病病史; (6)传染性疾病; (7)妊娠及哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学齐鲁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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