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【ChiCTR2300067921】胃镜、肠镜过程呃逆原因的调查及治疗方法的评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067921

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呃逆

试验通俗题目

胃镜、肠镜过程呃逆原因的调查及治疗方法的评价

试验专业题目

胃镜和或肠镜过程中发生呃逆的已知危险因素和新危险因素观察及治疗方法的评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：观察呃逆的可能的或新增的危险因素 次要目的：观察发生呃逆后，应用肾上腺素治疗的有效性

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

根据观察结果非呃逆分为C组 发生呃逆的患者，麻醉医生用抛硬币法随机分成A、B两组

盲法

/

试验项目经费来源

海南省临床医学中心建设项目

试验范围

/

目标入组人数

450;25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

来我院胃肠诊疗中心，行胃镜肠镜检查或手术的人群；

排除标准

拒绝参与研究的人群；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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