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首页 临床进展 艾司氯胺酮在胸腔镜手术多模式无阿片药物麻醉中的应用研究

【ChiCTR2200064218】艾司氯胺酮在胸腔镜手术多模式无阿片药物麻醉中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

艾司氯胺酮在胸腔镜手术多模式无阿片药物麻醉中的应用研究

试验专业题目

艾司氯胺酮在胸腔镜手术多模式无阿片药物麻醉中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

通过观察其术中麻醉效果、对血流动力学、脑氧饱和度的影响、应激反应情况，术后恢复时间、不良反应发生情况及对术后早期疼痛及认知功能的影响，探讨艾司氯胺酮用于胸腔镜手术无阿片类药物麻醉的可行性及安全性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

由同研究小组中非参与临床研究人员采用随机数字表的方法进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-30

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 需择期行胸腔镜手术的的患者； 2. 年龄25～75岁，体重指数18-28 kg/m2，ASAI~II级； 3. 具备基本的认知意识，能够配合相关的麻醉治疗； 4. 无严重器官功能障碍的患者； 5. 患者及其家属清晰知晓本次研究的目的和操作流程，并签署知情书，同意参与本次研究。；

排除标准

1. 冠心病、严重高血压患者； 2. 患有精神神经系统疾病或者病史者； 3. 对研究所使用药物过敏者； 4. 患有药物依赖或者药物依赖历史的患者； 5. 凝血功能障碍者； 6. 胸廓及脊柱畸形患者； 7. 中途转开胸手术者； 8. 失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

阜阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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