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【ChiCTR2200065318】使用空芯针或带芯针对甲状腺细针穿刺活检标本满意率影响的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200065318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-11-02

临床申请受理号

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靶点

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适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

使用空芯针或带芯针对甲状腺细针穿刺活检标本满意率影响的临床研究

试验专业题目

使用空芯针或带芯针对甲状腺细针穿刺活检标本满意率影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在任意非选择的甲状腺结节中比较使用带芯针(S+)和空心针(S -)的FNA样本的满意率。

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

诊断试验新技术

随机化

由一名不参与后续穿刺的研究者使用http://www.randomizer.org/form.htm网站上的一个网络程序生成的。

盲法

NA

试验项目经费来源

阜阳市卫健委科研课题

试验范围

/

目标入组人数

195

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-05

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上; 2.提供知情同意的能力; 3.超声提示甲状腺结节的存在。;

排除标准

1. 正在服用阿司匹林等抗血小板聚集、华法林等抗凝治疗; 2. 剧烈咳嗽等无法配合穿刺; 3. 无法提供知情同意。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

阜阳市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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