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【CTR20250247】评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究

基本信息
登记号

CTR20250247

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

JKN2306片

药物类型

化药

规范名称

JKN-2306片

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

急性疼痛

试验通俗题目

评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究

试验专业题目

评价 JKN2306 片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物影响的 I 期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518057

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价健康受试者单次口服 JKN2306 片的安全性和耐受性。 次要目的:评 价 健 康 受 试 者 单 次 口 服 JKN2306 片 的 药 代 动 力 学(Pharmacokinetics,PK)特征;评价高脂饮食对健康受试者单次口服JKN2306片后PK特征的影响。 探索性目的:探索性评估健康受试者单次口服 JKN2306 片后的 C-QTc 关系;探索性评估健康受试者单次口服 JKN2306 片后血液中的代谢产物。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 44 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者自愿签署知情同意书,理解并遵守研究程序和限制,有能力按计划完成试验,并能够与研究人员进行有效沟通;

排除标准

1.筛选前 3 个月内参加过其他临床试验(以接受过试验药物或者医疗器械干预为准);或试验期间计划参与其他试验者;

2.既往或目前患有神经系统(如偏头痛等)、消化系统、呼吸系统、循环系统、泌尿系统、生殖系统、内分泌系统、免疫系统等经研究者判定具有临床意义且可能影响参与者安全性或可能对参与者参与本临床试验造成困扰的任何疾病或检查异常情况者;

3.经研究者判断任何已知可能会干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的疾病或状况者(如吞咽困难或影响药物吸收的胃肠道疾病等);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中日友好医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100029

联系人通讯地址
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