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首页 临床进展 基于多维度指标构建阿片类药物诱发痛觉敏化的风险预警模型及验证

【ChiCTR2200058112】基于多维度指标构建阿片类药物诱发痛觉敏化的风险预警模型及验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058112

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阿片类药物诱发痛觉敏化

试验通俗题目

基于多维度指标构建阿片类药物诱发痛觉敏化的风险预警模型及验证

试验专业题目

基于多维度指标构建阿片类药物诱发痛觉敏化的风险预警模型及验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析阿片类药物诱发痛觉敏化的危险因素，并以此构建阿片类药物诱发痛觉敏化的风险预警模型，旨在减少其发生率，为临床诊治、优化阿片类药物的使用提供依据。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

159;830

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行全麻手术且术中使用阿片类药物的患者； 2.ASA Ⅰ-Ⅲ级； 3.年龄＞18岁；；

排除标准

1.急诊手术患者； 2.心脏手术或神经外科手术患者； 3.规律服用镇痛药超过3个月或术前12小时内服用过阿片类药物者; 4.无法理解或配合完成相关量表; 5.有饮酒史、药物滥用史、精神病史者; 6.右上肢运动感觉障碍者及拟行右上肢手术者； 7.拒绝签署知情同意书或同时参与其他临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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