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首页 临床进展 远端肢体缺血预处理对腹腔镜手术病人术后胃肠功能恢复的影响

【ChiCTR2500095141】远端肢体缺血预处理对腹腔镜手术病人术后胃肠功能恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095141

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后胃肠功能障碍

试验通俗题目

远端肢体缺血预处理对腹腔镜手术病人术后胃肠功能恢复的影响

试验专业题目

远端肢体缺血预处理对腹腔镜手术病人术后胃肠功能恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究术前远端肢体缺血预处理是否可以改善腹腔镜手术病人术后胃肠功能，是否可以降低术后胃肠功能障碍的发生率，加快胃肠功能恢复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不参与试验的人员使用SPSS软件进行随机分组。

盲法

对患者及数据采集人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 择期行腹腔镜下非胃肠手术的患者； 2) 手术时间＞1h，＜4h。 3) 年龄≥18岁，≤60岁； 4) BMI 18.5～30 kg/m2； 5) ASA I-III级； 6) 精神正常，具有一定理解沟通能力；

排除标准

1) 既往有腹部大手术史及胃肠道疾病病史； 2) 有镇痛药物过敏史或者药物成瘾史； 3) 患有血友病，血小板减少性紫癜等血液病及下肢血栓，静脉曲张、严重动脉硬化等血管性疾病； 4) 术前合并严重心脑肺疾病或肝肾功能异常； 5) 入院时合并其他活动性感染或住院期间出现任何其他炎症和医疗并发症； 6) 妊娠及哺乳期患者； 7) 接受紧急创伤手术的患者; 8) 参与其他临床试验的患者;；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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