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【CTR20244385】比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20244385

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

比索洛尔氨氯地平片

药物类型

化药

规范名称

比索洛尔氨氯地平片

首次公示信息日的期

2024-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。

试验通俗题目

比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验

试验专业题目

比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

277599

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

"主要研究目的:按有关生物等效性试验的规定,选择Merck Kft为持证商的比索洛尔氨氯地平片(商品名:康忻安,规格:富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg)为参比制剂,对山东益康药业股份有限公司生产并提供的受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg)进行餐后给药人体生物等效性试验,比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内,评价两种制剂在餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的:观察健康受试者口服受试制剂比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg)和参比制剂比索洛尔氨氯地平片(商品名:康忻安,规格:富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg)的安全性。"

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.1、 健康志愿受试者,男性和女性(男女均有),年龄18周岁及以上(包括18周岁);;

排除标准

1.在筛选前3个月内发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统(如体位性低血压等)、消化道系统(任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者或严重疾病史者;

2.生命体征监测、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)、传染病筛查、妊娠检查(仅女性)、12导联心电图等检查,结果显示异常有临床意义者;

3.筛选期存在体位性低血压者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

淄博万杰肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

255202

联系人通讯地址
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