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【ChiCTR2400090451】血浆补体水平与老年人术后谵妄的关系:一项单中心、 前瞻性、观察性横断面研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

血浆补体水平与老年人术后谵妄的关系:一项单中心、 前瞻性、观察性横断面研究

试验专业题目

血浆补体水平与老年人术后谵妄的关系:一项单中心、 前瞻性、观察性横断面研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

210008

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确术前术后血浆补体水平与老年人术后谵妄的关系

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金,项目批准号82171193

试验范围

/

目标入组人数

237;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-24

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行全麻下髋\膝关节置换术的病人 2. 年龄≥65 岁 3. ASA 分级为 I~III 4. 预计生存期大于 12 个月 5. 已经签署了知情同意书的受试者;

排除标准

1. 合并严重心、肺、肝、肾功能不全者 2. 患有严重视听功能障碍或者交流困难者 3. 文盲或者文化程度过低,不能完成量表测试者 4. 简易智力状态检查(MMSE)评分<24分或因各种原因导致痴呆、神经或精神疾病史 5. 嗜酒或者药物滥用者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

210008

联系人通讯地址
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