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【ChiCTR2400080721】基于血浆代谢组学的急性心梗PCI术后患者出院后心功能预后模型的建立:单中心前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080721

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-02-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于血浆代谢组学的急性心梗PCI术后患者出院后心功能预后模型的建立:单中心前瞻性队列研究

试验专业题目

基于血浆代谢组学的急性心梗PCI术后患者出院后心功能预后模型的建立:单中心前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建急性心肌梗死PCI术后患者出院后心功能变化的预后预测模型。在患者出院时通过该预测模型对患者出院后心功能变化做出预测,对急性心梗PCI术后患者心功能预后进行危险分层,以指导后续临床决策和康复方案的选择,,有助于提高患者的生存质量和降低再入院风险。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

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试验项目经费来源

陕西省创新人才推动计划-科技创新团队资助

试验范围

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目标入组人数

112

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

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入选标准

(1) 临床表现为胸痛(典型或不典型) (2) 年龄≥18岁; (3) 首次发作ACS; (4) 依据ACC/AHA指南诊断为急性心肌梗死 (5) 冠状动脉造影证实至少1支冠状动脉存在斑块或狭窄性病变使管腔局限/弥漫性狭窄≥70%,行PCI治疗 (6) 签署书面知情同意书;

排除标准

(1)年龄>80岁 (2)陈旧性心梗 (3)风湿热、先天性心脏疾病、心肌炎、心肌病等其他心脏疾病者 (4)患有影响代谢的系统性疾病,如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、内分泌疾病或终末期肾功能不全的患者 (5)患者预期寿命≤12个月 (6)患血传播的传染病 (7)孕妇及哺乳期妇女;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

唐都医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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