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【ChiCTR2400088838】儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童癌症性功能障碍

试验通俗题目

儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

试验专业题目

儿童癌症幸存者性功能障碍及相关影响因素研究：一项混合性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

将SexFS 进行汉化及信效度检验，探讨中文版SexFS在我国CCSs人群中的可靠性和科学性，旨在为测评CCSs人群性功能障碍和性生活满意度的变化提供合适的评估工具

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25;221

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-30

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（一）第一部分研究设计 专家入选标准： 1. 从事儿科肿瘤及相关领域工作10年以上； 2. 中级以上职称； 3. 本科以上学历； 4. 有兴趣参与并积极配合。 （二）第二、三部分研究设计 患者入选标准： 1. 年满18岁或以上，确保研究对象应该是性成熟和可能有亲密关系的人群； 2. 在18岁之前被诊断患有任何类型的癌症； 3. 完成癌症的积极治疗至少一年，且得到有效缓解； 4. 能够有效沟通、阅读中文，无认知障碍等； 5. 自愿参与本研究并获得知情同意。；

排除标准

（一）第二、三部分研究设计 排除标准：伴有严重器质性病变或合并精神障碍患者予以排除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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