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【ChiCTR2500095191】血流限制结合 FIFA 11+ 热身对足球运动员运动表现的急性影响:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500095191

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-01-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

血流限制结合 FIFA 11+ 热身对足球运动员运动表现的急性影响:一项随机对照试验

试验专业题目

血流限制结合 FIFA 11+ 热身运动对业余男子足球运动员运动表现的即刻影响:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

将血流限制训练应用于足球运动员赛前的FIFA11+热身运动中,通过对其运动表现指标和生理指标进行采集研究,明确FIFA11+结合血流限制的干预效果并分析其相关机制;探讨血流限制训练能否强化FIFA11+对运动表现的改善效果,为今后血流限制训练在高水平运动员中的应用提供新的方法和思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由杨劲峰采用随机数余数分组法将受试者者随机分为2,分别为CON组和BFR组。 操作步骤:编写序号: 将60名受试者从1到60编写序号。获得随机数字: 采用SPSS 22.0软件中自带随机数字生成器功能产生随机数,使每个受试者获取一个随机数字;求余数: 随机数除以组数2求余数。分组: 按余数分组余数为1分配至CON组,整除则分配至BFR组。

盲法

双盲,对研究者和研究参与者设盲

试验项目经费来源

1. 运动医学四川省暨国家体育总局重点实验室资助项目(2023-A022) 2. 成都体育学院四川省专家工作站暨运动医学与健康研究所基础类培育项目(SCZJJCC-16) 3. 成都体育学院国家自然科学基金培育项目(23YJPY10)

试验范围

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目标入组人数

30

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2024-06-06

是否属于一致性

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入选标准

1.男性; 2.18-26周岁; 3.身体健康状况良好; 4.拥有二级足球运动员证书的足球运动员; 5.近期无新鲜未结痂开放性伤口; 6.签署《受试者知情同意书》后自愿参与本实验者。;

排除标准

1.有贫血或晕血者; 2.对血流限制训练材料过敏者; 3.试验过程中不能耐受加压强度或FIFA11+强度者; 4.无法按干预要求完成干预锻炼者; 5.目前正在接受BFRT者; 6.每周有专项训练任务者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都体育学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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