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【CTR20250013】熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20250013

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

熊去氧胆酸口服混悬液

药物类型

化药

规范名称

熊去氧胆酸口服混悬液

首次公示信息日的期

2025-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

1. 原发性胆汁性胆管炎(PBC-胆管慢性疾病,包括肝硬化);2. 非失代偿期肝硬化患者(肝脏因疾病导致的低效已无法代偿的弥漫性慢性肝病);3. 溶解由胆固醇组成的胆结石。

试验通俗题目

熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

试验专业题目

熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230051

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂(熊去氧胆酸口服混悬液,规格250mL:12.5g,华益药业科技(安徽)有限公司持证)与参比制剂(熊去氧胆酸口服混悬液,规格250mg/5mL,商品名:Ursofalk,Dr. Falk Pharma GmbH持证)在健康受试者体内的药代动力学特征,比较受试制剂与参比制剂的生物等效性,并研究药物在健康受试者体内的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 84 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的健康男性或女性受试者;

排除标准

1.过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者、特异性变态反应病史(如哮喘、风疹、湿疹性皮炎))者,或已知对本药成份或类似物过敏;

2.有呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病等严重疾病史者,且研究者认为目前仍有意义;

3.有胃肠道疾病史(如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常)、肝胆和胰脏疾病、肾病等的病史,或现感觉消化道不适者,且研究者认为目前仍有意义;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学院合肥肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230000

联系人通讯地址
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