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【ChiCTR2300078659】糖尿病视网膜病变患者血清中LncRNA MIAT、HOTTIP、HEIH的表达研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078659

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2023-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

糖尿病视网膜病变患者血清中LncRNA MIAT、HOTTIP、HEIH的表达研究

试验专业题目

糖尿病视网膜病变患者血清中LncRNA MIAT、HOTTIP、HEIH的表达研究

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临床试验信息
试验目的

目前对糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)的检查主要以眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描、眼底照相等为主,但这些检查费用较贵、需多次重复,并且常规检查大部分发现的是具有临床治疗指证的DR,而无临床症状的疾病早期检查困难。故需要探索一些易获得的生物标志物,用于评估DR的进展,为DR的治疗和发生发展提供参考。长链非编码RNA(Long Noncoding Rna,LncRNA)是体内广泛存在的一种非编码RNA,在表观遗传水平、转录水平、转录后水平方面来调节基因表达。目前已有研究证明血清中部分LncRNAs与DR严重程度正相关。我们通过观察不同程度的DR患者血清中LncRNA MIAT、HOTTIP、HEIH的表达情况,期望为检测DR进展提供来自血清的生物标志物。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

60;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

需于我科接受手术治疗,且术前需行血液检查的人员。对照组人群来自于我科住院部拟行白内障、翼状胬肉、倒睫、斜视等患者,这些参与者无糖尿病病史,血清取自于术前所采集的空腹生化分析、空腹感染性标志物、空腹凝血功能等检查,血清标本量为0.2ml即可。T2D患者病史在3年以上,无高血压、脑梗等病史,无吸烟史或偶尔吸烟,无眼部肿瘤、眼外伤等病史。T2D人群来自于需于门诊接受玻璃体腔抗VEGF药物注射或需于住院部接受玻璃体切除术的患者,血清取自于术前所采集的空腹生化分析、空腹感染性标志物、空腹凝血功能等检查,血清标本量为0.2ml即可。;

排除标准

①不需要行血液检查的患者。 ② 既往有HIV、梅毒等传染病的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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