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CTR20213082
进行中(招募中)
参芪平衡胶囊
中药
参芪平衡胶囊
2022-01-05
CXZL2000010
/
非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚、络脉瘀阻证)
参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的Ⅱ期临床试验
参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的 随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期探索性临床试验
710075
初步评价不同剂量参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的有效性和安全性;探索参芪平衡胶囊治疗非增生型糖尿病视网膜病变(气阴两虚,络脉瘀阻证)的合适剂量,为Ⅲ期确证性试验提供依据。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 180 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2022-02-16
/
否
1.(1)年龄为 18~80 周岁(含 18 周岁和 80 周岁),性别不限; (2)18 kg/m2≤体重指数(BMI)≤30 kg/m2; (3)最佳矫正视力≥15 个 ETDRS 视力表字符(4 米处,相当于 小数视力 20/125,0.16); (4)符合糖尿病诊断且符合糖尿病视网膜病变诊断,糖尿病视网 膜病变分期为 NPDR; (5)符合中医气阴两虚,络脉瘀阻证辨证标准; (6)近 3 个月内规律使用降糖药物,血糖控制稳定的患者(糖化 血红蛋白 HbA1c≤8.5%); (7)女性为绝经妇女(绝经≥12 个月)、或实施了外科绝育手术、 或育龄女性同意在试验期间采取有效的避孕措施。育龄女性或绝经时 间短于 12 个月的受试者必须在筛选期做血妊娠试验,结果须为阴性; (8)同意参加本临床试验并自愿签署知情同意书。 注:单眼符合入选标准即可作为受试对象,如双眼均符合,则按 以下原则确定:①双眼眼底情况处于不同分期时,选择较重的眼作为 目标观察眼。②双眼眼底情况处于相同分期时,选择临床操作较为配 合的眼作为目标观察眼。③如单眼处于增生期或使用激光光凝等手术 操作,不影响符合条件的对侧眼入组;
登录查看1.(1)对研究药物或组分的已知过敏反应。 (2)2 型糖尿病外的其他类型糖尿病。 (3)单眼无光感患者。 (4)患有其他眼部疾病者,如视网膜动脉或静脉阻塞、非糖尿病 性视网膜病变、视网膜脱离、葡萄膜炎、青光眼、角膜溃疡、影响眼 底检查的白内障、视神经疾病和高度近视眼合并眼底改变者等。 (5)患有其他糖尿病眼部相关并发症,如虹膜新生血管、房角新 生血管、视网膜新生血管。 (6)临床有意义的黄斑水肿。 (7)入组前 3 个月内进行过青光眼、玻璃体、视网膜等内眼手术 及操作的患者。 (8)入组前 3 个月内进行过白内障手术,经研究者判断尚未稳定 的患者。 (9)入组前 3 个月内使用过抗 VEGF 抗体、糖皮质激素玻璃体内 注射的患者。 (10)血脂情况符合下列之一: 总胆固醇≥正常上限的 2 倍; 低密度脂蛋白胆固醇和/或低密度脂蛋白≥正常上限的 2 倍; 甘油三酯≥正常上限的 2 倍。 (11)入组前 2 周内使用过说明书中明确说明治疗糖尿病视网膜 病变的药物,如羟苯磺酸钙、胰激肽原酶、芪明颗粒、双丹明目胶囊 等。 (12)全身合并其他严重疾病或并发症,如难以控制的高血压(包 但不限于 2 级及以上的高血压)、严重的心脏疾病(如入组前 3 年内发 生过心肌梗死)、肝功能检查异常(ALT 和/或 AST≥正常值上限 1.5 倍)、严重肾脏疾病(如氮质血症期、尿毒症期),糖尿病足等。 (13)筛选期前 1 年内发生过糖尿病急性并发症(如糖尿病酮症 酸中毒、高血糖高渗综合征、糖尿病乳酸性酸中毒等)。 (14)疑似或确有对检查用药物(如造影剂、散瞳药)过敏的患 者。 (15)过量吸烟者(每天多于 20 支)。 (16)合并有神经、精神疾患而无法合作或不愿合作者。 (17)法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍 等)。 (18)怀疑或确定有酗酒、药物或毒品滥用史者。 (19)孕妇、哺乳期妇女或近期有生育计划者。 (20)近 3 个月内参加过其它药物临床试验的患者。 (21)研究者认为不宜参加该临床试验者。;
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