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【ChiCTR2400092962】基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092962

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经源性膀胱

试验通俗题目

基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

试验专业题目

基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

（1）构建基于症状管理理论的神经源性膀胱患者自我管理干预方案。 （2）探讨该方案对神经源性膀胱患者自我管理能力、膀胱改善指标以及生活质量的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS 29.0软件随机建立（01—80）编号，偶数编号为对照组，奇数编号为干预组，将符合纳入标准的患者按1：1的比例随机分为2组，各40例。

盲法

单盲，施盲对象为患者

试验项目经费来源

科室

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南（2019版）》中神经源性膀胱的诊断标准； 2.年龄18至65岁； 3.脊髓损伤ASIA分级B至D级； 4.意识清晰，具有正常的沟通与表达能力； 5.知情同意，能配合完成本研究。；

排除标准

1.病情不稳定或合并有严重其他脏器疾病； 2.认知功能受损或精神疾病，有语言沟通障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遂宁市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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