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首页 临床进展 新冠病毒感染后恢复期宫腔镜手术患者自主神经功能变化及其与全麻诱导期低血压的相关性研究

【ChiCTR2400086808】新冠病毒感染后恢复期宫腔镜手术患者自主神经功能变化及其与全麻诱导期低血压的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086808

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒感染

试验通俗题目

新冠病毒感染后恢复期宫腔镜手术患者自主神经功能变化及其与全麻诱导期低血压的相关性研究

试验专业题目

新冠病毒感染后恢复期宫腔镜手术患者自主神经功能变化及其与全麻诱导期低血压的相关性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

新冠病毒感染后恢复期宫腔镜手术患者自主神经功能变化及其与全麻诱导期低血压的相关性研究

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

16;52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-20

试验终止时间

2023-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 新冠病毒感染后2-5月； 2. 18-45岁； 3. 体质指数（BMI）为18.5 -24 kg?m-2； 4. ASAⅠ-Ⅱ级。；

排除标准

1. 感染奥密克戎前存在自主神经功能障碍或认知障碍； 2. 服用抗抑郁药、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂、抗组胺药及胆碱酯酶抑制剂等影响自主神经功能的药物； 3. 颌面部畸形，喉罩置入困难； 4. 拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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