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【ChiCTR-IPR-17012237】右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17012237

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜手术的全身麻醉

试验通俗题目

右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

试验专业题目

右美托咪定复合全麻对围术期应激反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100191

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究右美托咪定复合舒芬太尼和七氟烷全麻对围术期应激反应的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机信封

盲法

/

试验项目经费来源

研究生课题

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-10

试验终止时间

2019-08-10

是否属于一致性

/

入选标准

择期全麻下行腹腔镜手术患者（40例），ASAI或II级，性别不限，体重指数<30 kg/m2，年龄18-68岁，无未经控制的高血压病和/或糖尿病病史,无严重心、肺疾病，肝、肾功能正常，麻醉前访视时签署知情同意书。；

排除标准

对右美托咪定过敏，严重心脏传导阻滞，孕妇，有恶性高热（家族）史，药物或酒精依赖，拒绝签署知情同意书，舒芬太尼靶控输注总时间超过4小时的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100191

联系人通讯地址
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