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【ChiCTR-IPR-17013105】超声在下胸段硬膜外麻醉中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-17013105

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

下胸段硬膜外麻醉

试验通俗题目

超声在下胸段硬膜外麻醉中的应用

试验专业题目

超声在下胸段硬膜外麻醉的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

第一，验证穿刺前利用超声扫查，可否提高下胸段正中入路硬膜外麻醉的一点穿刺成功率。第二，验证正中矢状位CT在预测硬膜外穿刺针进针深度及倾斜角度的可行性和准确性。第三，分析患者人口学资料、超声以及CT，探讨预测硬膜外一点穿刺成功的相关因素。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由独立的统计人员采用计算机产生随机表

盲法

/

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-30

试验终止时间

2018-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁的非孕产妇；2. ASA I～III级；3. 择期腹部手术；4. BMI＜35kg/m2；5. 拟行全麻复合下胸段硬膜外麻醉（T9-T10或者T10-T11间隙）；6. 术前已行腹部CT检查；7. 术后不进行抗凝治疗；8.签署知情同意书。；

排除标准

1. 存在椎管内麻醉禁忌;2. 不能配合完成椎管内麻醉（神志不清或者精神异常患者）；3. 脊柱手术史或者明显的胸段脊柱畸形；4. 超声耦合剂或者局麻药过敏；5. 术后接受抗凝治疗；6. 拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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