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【ChiCTR2300070470】唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070470

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

昼夜节律紊乱

试验通俗题目

唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

试验专业题目

唾液褪黑素评估围术期节律的有效性和可行性：一项基于围术期人群的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以血液褪黑素浓度为金标准，评估唾液褪黑素用于围术期节律的有效性和可行性。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

/

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）I～III级； 3. 术后返回普通病房。；

排除标准

1. 帕金森病、痴呆（包括帕金森病导致的痴呆、阿尔茨海默病和路易体痴呆）或精神疾病患者； 2. 严重视听障碍、语言障碍和/或沟通困难导致无法沟通者； 3. 酒精依赖及药物成瘾者； 4. 口腔疾病； 5. 轮班工作者； 6. 意外出院或拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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