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【ChiCTR2500096981】床旁超声评估中心静脉导管置入深度：与胸片的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096981

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要中心静脉置管

试验通俗题目

床旁超声评估中心静脉导管置入深度：与胸片的对比研究

试验专业题目

床旁超声评估中心静脉导管置入深度：与胸片的对比研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究为单中心随机对照研究，通过与胸片比较，探讨床旁超声评估能否成为一种新的中心静脉导管置入深度测量方法。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

应用随机分组软件生成随机分配序列

盲法

双盲。术前负责随机分配序列的人员、中心静脉穿刺人员、术后随访记录（操作当天、术后 1 月、术后 3 月）及分析数据的人员和患者均不知晓采用的导管深度计算方式。

试验项目经费来源

研究者自发

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床治疗常规需中心静脉导管置入的患者； 2. ASA Ⅰ-Ⅳ级； 3. 年龄 18-80 岁； 4. 认知功能正常； 5. 心、肺、肝、肾功能基本正常； 6. 术前、术后拍摄 X 线胸片； 7. 麻醉前访视时签署知情同意书; 8. 就诊时间在 2024 年 12 月至 2025 年 5 月。；

排除标准

1. 不合作及强迫体位者； 2. 患上腔静脉压迫综合征不宜置管的患者； 3. 颈部、纵膈手术史； 4. 颈胸部解剖异常； 5. 凝血功能障碍； 6. 超声耦合剂、局麻药物过敏者； 7. 由于各种原因无法行右侧颈内静脉/右侧锁骨下静脉的管的患者； 8. 拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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