洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 赛立奇单抗治疗中、重度化脓性汗腺炎患者后的复发率：一项多中心、前瞻性、观察性临床研究

【ChiCTR2500101115】赛立奇单抗治疗中、重度化脓性汗腺炎患者后的复发率：一项多中心、前瞻性、观察性临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101115

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

化脓性汗腺炎

试验通俗题目

赛立奇单抗治疗中、重度化脓性汗腺炎患者后的复发率：一项多中心、前瞻性、观察性临床研究

试验专业题目

赛立奇单抗治疗中、重度化脓性汗腺炎患者后的复发率：一项多中心、前瞻性、观察性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究是一项研究者发起的观察性临床研究，拟在北京大学第三医院、北京友谊医院、北京航天总医院、北京同仁医院、香港大学深圳医院和河北医科大学第一医院开展，主要目的为评价在赛立奇单抗治疗结束后化脓性汗腺炎患者的复发率，并通过相关性分析评价复发率的影响因素。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-23

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 参与过本课题组的另一项临床实验“赛立奇单抗治疗中重度化脓性汗腺炎的有效性与安全性评价：多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验”； 2. 接受了至少8周的赛立奇单抗治疗； 3. 签署“知情同意书”。；

排除标准

1.研究者认为可能干扰HS评估的任何其他活动性皮肤疾病；包括但不限于：特应性皮炎、银屑病、天疱疮、系统性红斑狼疮、荨麻疹等； 2.无法定期前往医院接受全身皮肤检查。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多