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首页 临床进展 不同疼痛敏感性患者诱导插管所需舒芬太尼的ED50

【ChiCTR2400087707】不同疼痛敏感性患者诱导插管所需舒芬太尼的ED50

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺疾病

试验通俗题目

不同疼痛敏感性患者诱导插管所需舒芬太尼的ED50

试验专业题目

不同疼痛敏感性患者诱导插管所需舒芬太尼的ED50

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

根据不同患者疼痛敏感性来确定其麻醉诱导气管插管所需舒芬太尼的ED50，并计算ED95，对比不同疼痛敏感性患者舒芬太尼的ED50及ED95是否不同，来指导临床个体化诱导用药。同时观察不同疼痛敏感性患者术后急性疼痛轨迹是否不同。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

①择期行甲状腺腺叶切除术；②年龄18~60岁；③BMI18-30kg/m2。④美国麻醉医师协会评分Ⅰ~Ⅱ级；

排除标准

①既往曾对本次研究中使用的药物过敏；②长期使用酒精或镇静药物；③术前服用镇痛药物；④既往神经精神障碍、昏迷、抑郁、认知障碍；⑤SBP<85mmHg或HR<50次/分；⑥拒绝参加此研究的；⑦急性上呼吸道疾病、肝肾衰竭、严重心脏疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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