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首页 临床进展 停循环结束后改变体外循环股动脉灌注方式对主动脉全弓置换术患者术后脑卒中的影响

【ChiCTR2400084605】停循环结束后改变体外循环股动脉灌注方式对主动脉全弓置换术患者术后脑卒中的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084605

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

行主动脉全弓置换术后的脑卒中

试验通俗题目

停循环结束后改变体外循环股动脉灌注方式对主动脉全弓置换术患者术后脑卒中的影响

试验专业题目

停循环结束后改变体外循环股动脉灌注方式对主动脉全弓置换术患者术后脑卒中的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察停循环结束后改变体外循环动脉灌注方式对主动脉全弓置换术患者术后脑卒中的影响，为降低主动脉全弓置换术后脑卒中的发生提供指导。

试验分类
试验类型

历史对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48;56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

我院行主动脉弓置换手术的患者，年龄>18周岁,能够进行经颅多普勒超声监测,脑灌注方式为单侧灌注,同一手术团队参与手术；

排除标准

1.拒绝参加本研究者 2.在观察过程中退出本研究者 3.无法进行经颅多普勒超声（TCD）或者监测资料不完整 4.脑灌注方式改变为双侧灌注；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北医科大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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