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首页 临床进展 基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

【ChiCTR2400093821】基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093821

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾结石

试验通俗题目

基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

试验专业题目

基于SIRS诊断标准探究地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性：一项多中心随机对照试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评估地塞米松联合速尿对预防PCNL术后重症感染的有效性.

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字表将患者随机分为两组

盲法

双盲（患者和医生）

试验项目经费来源

自备

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 术前尿常规提示尿路感染，用药后好转且三天内无发热者； ② 接受一期单侧PCNL手术者; ③ 年龄>=18岁。；

排除标准

① 术前体温、心率、呼吸及血液分析检查结果异常可能干扰术后SIRS诊断者； ② 对地塞米松或速尿过敏的患者； ③ 三天内有发热的患者； ④ 不能配合进行临床试验的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

常熟市中医院(常熟市新区医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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