ChiCTR1900027678
正在进行
GC012F注射液
治疗用生物制品
GC-012F注射液
2019-11-23
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BCMA+多发性骨髓瘤
GC012F注射液（BCMA/CD19 CAR-T） 治疗复发难治性BCMA+ 多发性骨髓瘤临床研究
GC012F注射液（BCMA/CD19 CAR-T） 治疗复发难治性BCMA+ 多发性骨髓瘤临床研究
230022
评估GC012F注射液在治疗复发难治性BCMA+多发性骨髓瘤患者中的安全性与耐受性。
单臂
探索性研究/预试验
未使用
N/A
亘喜生物科技（上海）有限公司
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12
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2019-06-01
2021-05-31
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入组研究治疗，患者必须满足以下标准： 1) 男性或女性，年龄18岁以上； 2) 诊断为BCMA阳性的难治性/复发性MM患者; 3) 难治性/复发性定义为: a) 已接受至少1种含有蛋白酶体抑制剂(PI)和（/或）免疫调节药物(IMiD)的多发性骨髓瘤治疗方案的充分治疗（有无造血干细胞移植以及有无维持治疗的诱导治疗被认为是同一方案。即: 诱导化疗、干细胞移植和维持治疗，如果之间未出现疾病进展，则视为1个治疗方案）。且按每个方案进行至少1个完整周期的治疗，除非最佳反应为疾病进展（PD）及以下。或在最近一次抗癌治疗过程中或治疗结束后病情进展或复发。 b) 疾病进展、复发的定义参考《中国多发性骨髓瘤诊治指南 2017年修订版》； 4) ECOG≤2； 5) 预计生存期≥3个月； 6) 中性粒细胞绝对计数≥ 0.5×10^9/L； 7) 血小板计数≥30×10^9/L； 8) 充足的器官功能储备： a) 谷丙转氨酶/谷草转氨酶 ≤ 2.5× UNL（正常值上限）； b) 肌酐清除率（Cockcroft-Gault法）≥30mL/min； c) 血清总胆红素 ≤1.5 × UNL； d) 经超声心动图诊断受试者左心室射血分数（LVEF）≥50%且未见心包积液，未见有临床意义的心电图异常； e) 室内自然空气环境下，基础氧饱和度>92%。 9) 可建立采集所需的静脉通路，无白细胞采集禁忌症； 10) 育龄妇女在筛选期及开始给药前尿妊娠试验阴性，并同意在输注后至少100天内采取高效的避孕措施；伴侣具有生育能力的男性受试者必须同意在输注后至少100天内使用有效的屏障避孕方法 11) 签署知情同意书。；
登录查看以下任一点均作为患者排除标准： 1) 患有其他侵袭性恶性肿瘤（接受过根治性治疗的恶性肿瘤、入组前≥3年内无已知活动性疾病，或经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌和原位宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌等无现疾病证据）； 2) 严重精神障碍者； 3) 不利于受试者在研究中心接受或耐受计划治疗、理解知情同意书的任何问题，或者任何研究者认为参加研究不符合受试者最佳利益（例如损害健康）的状况，或者任何可能会阻止、限制或混淆研究方案规定评估的状况； 4) 已知活动性中枢神经系统受累或表现出多发性骨髓瘤脑膜受累的临床体征； 5) 自入组前6个月内患有III-IV级心衰或心肌梗死、心脏血管成形术或支架置入术、不稳定型心绞痛或其他临床症状突出的心脏疾病； 6) 存在中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作疾病、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病，或任何涉及CNS的自身免疫性疾病； 7) 下列任一检测结果为阳性：HIV；HCV；HBV DNA拷贝数；TPPA； 8) 存在其他严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染、活动性自身免疫病或3年内的自身免疫性疾病病史； 9) 严重的过敏史或过敏体质患者； 10) 曾经或正患有间质性肺病（如肺炎、肺纤维化）； 11) 因生理、家庭、社会、地理等因素致依从性差，不能配合遵行研究方案和随访计划者； 12) 对环磷酰胺或氟达拉滨化疗禁忌患者； 13) 在单采前2周内进行过大手术，或计划在研究期间或治疗后2周内手术（计划进行局麻手术的患者除外）； 14) 需要在CART回输后28天内使用系统性皮质类固醇治疗（≥5mg/天的泼尼松或等效剂量的其他皮质类固醇）或其他免疫抑制药物治疗的受试者，试验期间用于治疗不良事件的除外； 15) 其他任何研究者认为不适宜入组的病情。；
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