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首页 临床进展 利用术前二维超声提高非梗阻性无精子症患者睾丸显微取精子成功率的研究

【ChiCTR2400092607】利用术前二维超声提高非梗阻性无精子症患者睾丸显微取精子成功率的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非梗阻性无精子症

试验通俗题目

利用术前二维超声提高非梗阻性无精子症患者睾丸显微取精子成功率的研究

试验专业题目

利用术前二维超声提高非梗阻性无精子症患者睾丸显微取精子成功率的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在研究利用术前二维超声提高非梗阻性无精子症患者睾丸显微取精子成功率。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

安徽医科大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-22

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）非梗阻性无精子症患者； 2）术前行二位超声检查者； 3）需行显微取精术且在我院行手术治疗； 4）年龄18-60岁。；

排除标准

1）有重大的疾病，仍需服药控制行为受限的 2）严重消耗性疾病及严重肝肾功能不全等误纳入的受试者 3）入组后无法完成后续随访 4）图像质量差；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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