CTR20242083
已完成
比索洛尔氨氯地平片
化药
比索洛尔氨氯地平片
2024-06-07
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本品作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。
比索洛尔氨氯地平片健康人体生物等效性研究
健康受试者空腹及餐后状态下口服比索洛尔氨氯地平片后人体生物等效性试验
226100
主要目的：以比索洛尔和氨氯地平的主要药代动力学参数（AUC 和 Cmax） 为生物等效性评价指标，在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试 制剂【江苏万高药业股份有限公司申报的比索洛尔氨氯地平片，规格： 富马酸比索洛尔 5mg 与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg】和参比 制剂【Merck Kft 持证的比索洛尔氨氯地平片，规格：富马酸比索洛尔 5mg 与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg；商品名：康忻安®】的生 物等效性。 次要目的：观察空腹和餐后状态下受试制剂和参比制剂的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2024-06-13
2024-08-30
是
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能 出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
登录查看1.对比索洛尔、氨氯地平、二氢吡啶衍生物或任意药物组分有过敏史 者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
2.目前存在有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环 系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、 精神神经系统、五官科等相关疾病；
3.目前存在有吞咽困难，或目前存在/疑似存在胃肠道、肝、肾功能状 态影响药物的药代动力学行为者；
登录查看浙江萧山医院
311200
全球上市
一致性评价
生产检验
合理用药医药时间2024-11-21
新药创始人2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
细胞与基因治疗领域2024-11-21
药时空2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
肝脏时间2024-11-21
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