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首页 临床进展 老年患者术后自控镇痛真实世界研究：多中心、回顾性、开放、单臂临床研究临床试验

【ChiCTR2400093557】老年患者术后自控镇痛真实世界研究：多中心、回顾性、开放、单臂临床研究临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093557

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年患者术后疼痛

试验通俗题目

老年患者术后自控镇痛真实世界研究：多中心、回顾性、开放、单臂临床研究临床试验

试验专业题目

老年患者术后自控镇痛真实世界研究：多中心、回顾性、开放、单臂临床研究临床试验

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过探索药物配方、浓度、输注速度、追加剂量、配方等 与镇痛效果和不良事件的关系和平衡效果与风险为目标， 进一步优化围术期程控式输注镇痛数字诊疗系统。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省人民医院（该申请项目为老年围术期质量改善技术方案应用与示范研究的一个子课题，总课题的经费来源为广东省人民医院）

试验范围

/

目标入组人数

10466

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-15

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 65 岁及以上的非心脏手术患者； 2.本人同意术后镇痛并签署书面术后知情同意书且已经完成术后镇痛及术后镇痛随访的患者；

排除标准

1.患者存在晚期严重的或危及生命的疾病 2.不能理解并完成 VAS 评分标准者，年龄<65 岁 3.术前或术后存在意识昏迷及精神障碍无法配合者、极度语言沟通困难者 4.有药物滥用史者 5.存在视听觉障碍或者术毕随访时仍然需要带管呼吸支持者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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