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【ChiCTR2400090641】基于超声多模态的新评分系统在复苏移植患者子宫内膜容受性评估中的应用价值:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400090641

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

基于超声多模态的新评分系统在复苏移植患者子宫内膜容受性评估中的应用价值:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

基于超声多模态的新评分系统在复苏移植患者子宫内膜容受性评估中的应用价值:一项前瞻性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

430022

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1、探讨基于超声多普勒多模态指标(子宫内膜厚度、形态、容积、血流,子宫内膜蠕动波,子宫内膜结合带,子宫内膜弹性、子宫动脉血流动力学指数)在预测FET患者子宫内膜容受性上的价值; 2、构建基于超声多模态指标的子宫内膜容受性评分系统。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、为第一周期IVF(无其他医院辅助生殖助孕治疗史)后,首次行FET的患者; 2、采用HRT-FET方案行子宫内膜准备的患者; 3、年龄在21至35岁之间的患者; 4、身体质量指数(BMI)在18~24 kg/m²之间的患者; 5、至少有1个优质胚胎的患者;优质胚胎的定义:囊胚 >= 3BB级的囊胚。 6、选择行单胚胎移植的患者; 7、在本院接受超声检查且图像质量清晰的患者; 8、数据正确且记录完整的患者; 9、无子宫腔手术史的患者。如果发现子宫内膜息肉,会在胚胎移植前通过常规宫腔镜手术去除。;

排除标准

1、患有子宫内膜异位症、子宫腺肌症或腺肌瘤的患者; 2、有宫腔粘连或子宫内膜炎的患者; 3、先天性子宫解剖异常的患者; 4、未治疗的输卵管积水患者; 5、因剖宫产切口引起子宫内膜腔积液且液体直径 >= 2毫米的患者。 6、复发性流产患者。 如果患者符合以上任何一项,即被排除在外。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430022

联系人通讯地址
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