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首页 临床进展 不同神经阻滞方案对腰椎手术患者术后恢复质量和镇痛效果的影响

【ChiCTR2200058215】不同神经阻滞方案对腰椎手术患者术后恢复质量和镇痛效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058215

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱手术

试验通俗题目

不同神经阻滞方案对腰椎手术患者术后恢复质量和镇痛效果的影响

试验专业题目

不同神经阻滞方案对腰椎手术患者术后恢复质量和镇痛效果的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究不同神经阻滞方案对脊柱手术患者术后恢复质量和镇痛效果的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-24

试验终止时间

2022-11-14

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期行腰椎减压融合手术的患者，手术时长≥2h； 2. 年龄18-65岁，性别不限； 3. ASA分级I—III； 4. 充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者。；

排除标准

1. 有脊柱侧凸或脊柱畸形，强直性脊柱炎病史或疑似脊髓损伤者； 2. 有凝血功能障碍或穿刺部位有感染者； 3. 既往有局麻药或非甾体类药物过敏者； 4. 有慢性疼痛，长期口服止痛药患者； 5. 合并严重疾病，如肝肾功能异常、肺功能异常、心律失常或心功能不全等； 6. 糖尿病、高血压控制不佳； 7. 被判断为缺乏同意能力的患者； 8. 其他临床责任医生或临床分管医生判断为不适合参与研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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