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【ChiCTR2400091300】后疫情时代新型家属探视模式在预防ICU患者谵妄中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091300

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

后疫情时代新型家属探视模式在预防ICU患者谵妄中的应用

试验专业题目

后疫情时代新型家属探视模式在预防ICU患者谵妄中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

降低患者谵妄发生率，形成规范化流程并对相关科室成员进行培训，在全院各科ICU应用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

经过统一培训的探视小组成员随机将每日符合新型探视的患者偶数入对照组，奇数入实验组

盲法

无

试验项目经费来源

青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

79

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄大于18周岁； ②取得患者或家属知情同意； ③患者意识清楚，有一定的读写能力，且入住ICU的时间大于24h； ④患者住院期间未使用抗精神药物；；

排除标准

①患有其他可以导致意识障碍的器质性综合症者，尤其是智力损害、急性短暂性精神障碍、分裂症，或情感性精神障碍的急性状态； ②存在严重的视听功能障碍，无法进行沟通者； ③患者入住ICU期间死亡或者家属放弃治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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