洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 术后持续泵注小剂量瑞芬太尼对胸腔镜下肺部分切除术患者拔管血流动力学和苏醒期躁动的影响

【ChiCTR2400092060】术后持续泵注小剂量瑞芬太尼对胸腔镜下肺部分切除术患者拔管血流动力学和苏醒期躁动的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400092060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期躁动

试验通俗题目

术后持续泵注小剂量瑞芬太尼对胸腔镜下肺部分切除术患者拔管血流动力学和苏醒期躁动的影响

试验专业题目

术毕持续泵注小剂量瑞芬太尼对胸腔镜下肺叶切除术高血压患者苏醒期躁动和血流动力学影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究对胸腔镜下肺叶切除术高血压患者术毕持续泵注小剂量瑞芬太尼，观察并探讨术毕泵注小剂量瑞芬太尼对胸腔镜下肺叶切除术的苏醒期躁动和血流动力学的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据电脑生成的随机数字将患者按1：1：1：1比例随机分为四组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.术前诊断为肺部占位或肺结节，择期行胸腔镜下肺叶切除术 2.既往明确诊断有高血压病史 3.年龄18-80岁 4. BMI18-30 kg/m2 5.ASA分级I-II级 6.充分说明临床试验内容后，自愿加入并签署知情同意者；

排除标准

1.存在精神或神经系统疾病 2.既往有任何心理疾病 3.视觉、听觉、语言或其他阻碍沟通和评估环境评估的障碍 4.使用镇痛药物或接受精神类药物治疗 5.研究相关药物过敏 6.阿片类药物禁忌 7. 拒绝使用术后镇痛 8.穿刺部位、附近皮肤感染或全身感染等 9.严重肺动脉高压、心律失常或心功能不全的患者；有肝、肾功能障碍的患者；或颅内压或眼内压增高；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

更多

安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品