洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2400093473】螨虫诱发的过敏性结膜炎儿童睑板腺形态、功能变化及泪液黏蛋白表达量mRNA相关性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400093473

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童过敏性结膜炎

试验通俗题目

螨虫诱发的过敏性结膜炎儿童睑板腺形态、功能变化及泪液黏蛋白表达量mRNA相关性研究

试验专业题目

螨虫诱发的过敏性结膜炎儿童睑板腺形态、功能变化及泪液黏蛋白表达量mRNA相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230601

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

了解常年性过敏性结膜炎患儿眼表、睑板腺形态功能及泪液黏蛋白mRNA 的表 达量的影响,并且随访一年,分析经治疗后常年性过敏性结膜炎患儿眼表情况、 睑板腺形态功能及泪液黏蛋白mRNA 的表达量的变化,以便为过敏性结膜炎合并干 眼患儿提供更好的综合治疗及干预措施。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

病例组纳入标准:1)年龄:6~18 岁;2)临床 诊断 PAC,诊断特征包括:主观症状:多季节或几乎常 年眼痒、流泪、眼红、分泌物;客观体征:结膜充血、 水肿,没有乳头增生性变化;3)过敏原皮肤针刺试验 (SPT):尘螨阳性。 正常对照组纳入标准:1)年龄:6~18 岁;2)3 个月内无眼部活动性炎症;3)3 个月内眼局部未使用任 何药物;4)无口服糖皮质激素等可影响泪液分泌的药物;5)无其他可能影响泪液分泌的系统性疾病(如Graves病、干燥综合征等);6)无眼部手术史;7)正视眼临床标准:-0.25D~+0.50D;8)无眼外伤病史;9)无角膜接触镜佩戴史;10)无睑内翻或外翻,无泪点位置异常;11)无眼睑相关炎症反应(如睑板腺囊肿及睑缘炎等);12)过敏原皮肤针刺试验(SPT):尘螨阴性。;

排除标准

1.眼部疾病:排除其他眼病,如眼部手术史、眼外伤、睑内翻倒睫、眼睑畸形、活跃眼部感染、过去3个月没有局部或口服药物历史。 2.全身疾病:一般情况不好,眼部检查不合作,患有系统性疾病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、Stevens-Johnson Syndrome、肾病综合征等。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230601

联系人通讯地址
<END>

安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

安徽医科大学第二附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

对摩熵医药数据库感兴趣,可以免费体验产品