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【ChiCTR2400093412】胃液PH值对重症患者胃肠功能及与预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093412

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

胃液PH值对重症患者胃肠功能及与预后的影响

试验专业题目

胃液PH值对重症患者胃肠功能及与预后的影响

申办单位信息
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联系人邮编

230601

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临床试验信息
试验目的

评估胃液pH值与ICU患者胃肠功能的关系。 探讨胃液pH值对ICU患者预后的影响。 识别胃液pH值作为危重症患者胃肠功能和预后评估指标的潜在应用价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

131

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-31

试验终止时间

2025-05-15

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁 入住ICU的重症患者 抑酸治疗超过48小时并予以胃管治疗；

排除标准

既往有胃肠道疾病、胃肠道手术史、对质子泵抑制剂过敏或不耐受、病程中不使用胃管的、使用其他影响胃液pH值的药物、患者或家属拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

230601

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