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【CTR20232388】磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20232388

试验状态

已完成

药物名称

磷酸奥司他韦胶囊

药物类型

化药

规范名称

磷酸奥司他韦胶囊

首次公示信息日的期

2023-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

流感的治疗:用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。流感的预防:用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

试验通俗题目

磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹及餐后生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

276300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:以意大利 Delpharm Milano S.r.l 生产、上海罗氏制药有限公司分装的磷酸奥司他韦胶囊(商品名:达菲®,规格:75 mg,以奥司他韦计)为参比制剂(R),以山东鲁抗三叶制药有限公司研制的磷酸奥司他韦胶囊(规格75 mg,以奥司他韦计)为受试制剂(T),研究受试制剂和参比制剂在空腹和高脂餐后条件下单剂量给药时的药代动力学参数,进行人体生物等效性评价。 次要研究目的:比较磷酸奥司他韦胶囊受试制剂和参比制剂(商品名:达菲®)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 78 ;

实际入组人数

国内: 78  ;

第一例入组时间

2023-08-10

试验终止时间

2023-10-08

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;

排除标准

1.对磷酸奥司他韦或制剂中任何辅料有过敏史,或有过敏体质(如:哮喘、荨麻疹、湿疹等过敏性疾病史等),或有药物、食物过敏史且经研究者判断不宜入组者;

2.患有可能影响试验安全性、影响药物体内过程,或可使依从性减低的疾病或病史,包括但不限于胃肠道、肾、肝、肺、神经、血液、内分泌、肿瘤、免疫、精神或心脑血管疾病者;

3.服用研究用药物前 6 个月内接受过手术,或计划在试验期间进行手术,及凡接受过影响药物药代动力学性质的手术者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233000

联系人通讯地址
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