洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20244001】格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20244001

试验状态

已完成

药物名称

格列齐特片

药物类型

化药

规范名称

格列齐特片

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

/

靶点
适应症

用于2型糖尿病。

试验通俗题目

格列齐特片在中国健康受试者中的人体生物等效性试验

试验专业题目

格列齐特片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

519041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的:以珠海润都制药股份有限公司生产的格列齐特片(规格:40 mg)为受试制剂,以 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.持证的格列齐特片(商品名:Glimicron®,规格:40mg)为参比制剂,在空腹/餐后状态下考察两制剂在健康受试者中的生物等效性。 次要目的:观察口服受试制剂格列齐特片(规格:40mg)和参比制剂格列齐特片(商品名:Glimicron®,规格:40mg)在中国健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 52 ;

实际入组人数

国内: 52  ;

第一例入组时间

2024-11-03

试验终止时间

2024-12-15

是否属于一致性

入选标准

1.自愿参加本试验,并在试验前签署知情同意书;

排除标准

1.过敏体质者,有过敏性疾病者,研究药物及辅料过敏史者;

2.既往或目前正患有循环系统、呼吸系统、消化系统(胃肠道、肝脏、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史)、血液系统、神经系统、免疫系统、泌尿系统(肾脏)、内分泌系统和精神疾病史等,有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何情况或有手术史,或患有出血性疾病(如胃肠溃疡)者;

3.既往有糖尿病昏迷病史,包括低血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症昏迷和乳酸性酸中毒者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

蚌埠医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

233004

联系人通讯地址
<END>

蚌埠医学院第一附属医院的其他临床试验

最新临床资讯