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首页 临床进展 终末期肝病临床转归和预后相关标志物的筛选研究及应用

【ChiCTR2300070687】终末期肝病临床转归和预后相关标志物的筛选研究及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070687

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肝病

试验通俗题目

终末期肝病临床转归和预后相关标志物的筛选研究及应用

试验专业题目

终末期肝病临床转归和预后相关标志物的筛选研究及应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟对终末期肝病的临床特征进行分析，通过蛋白组学和基因组学等技术平台研究重症化机制，同时筛选患者预后新型的生物标志物。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

队列研究

盲法

非盲法，队列研究

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 终末期肝病，包括代偿期肝硬化，急慢性肝衰竭患者，包括乙肝，丙肝，自身免疫性肝病，酒精肝等其他原因导致的终末期肝病。；

排除标准

1. 排除合并HIV感染、孕妇，年龄小于18岁和大于70岁。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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